С проекта на Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 10 от 2011 г. за условията и реда за лечение с неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти, както и за условията и реда за включване, промени, изключване и доставка на лекарствени продукти от списъка по чл. 266а, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина се създават условия и ред за прилагане на чл. 83 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 година за установяване на процедури на Общността за разрешаване и контрол на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата (ОВ L 136, 30.04.2004 г.), наричан по-нататък Регламент (ЕО) № 726/2004, относно лечението с лекарствен продукт за състрадателна употреба.
Адрес за изпращане на становища и предложения: vvasiyanova@mh.government.bg
---
Пакет основни документи
Консултационен документ
---
Справка становища
---
05.04.2019
04.05.2019
---
Справка или съобщение.---
Окончателен акт на Министерския съвет