Национален консултативен съвет за редки болести

RSS

Информация

Област на политика

Държавна администрация

Орган, към който е създаден консултативен съвет

Министерски съвет

Председател/и

проф.д-р Чавдар Славов, заместник министър на здравеопазването

Заместник-председател/и

Проф. Румен Стефанов, декан на Факултета по обществено здраве, Медицински университет – гр. Пловдив.

Членове на съвета

Доц.д-р Радка Тинчева , началник сектор по медицинска генетика в СБАЛДБ, ЕАД, гр. София
Доц.Алексей Савов , завеждащ лаборатория по молекулярна диагностика в СБАЛАГ „Майчин дом“ ЕАД, гр. София
Проф.д-р Драга Тончева , ръководител на катедра по медицинска генетика в Медицински университет – гр. София
Доц. Георги Михайлов , национален консултант по клинична хематология
Проф. Людмила Матева , национален консултант по гастроентерология
Проф. Ивайло Търнев , началник клиника по неврология, УМБАЛ „Алесандровска“ ЕАД, София
Доц. Валерия Калева , ръководител на Детска клиника по клинична хематология и онкология, УМБАЛ „Света Марина“ ЕАД, гр. Варна
Доц. Виолета Димитрова , СБАЛАГ „Майчин дом“ ЕАД, гр. София
Доц. Ива Стоева , завеждащ лаборатория „Скрининг и функционална хормонална диагностика“, СБАЛДБ ЕАД , гр. София
Д-р Росен Радев , директор на дирекция „ЗП“, МЗ
Д-р Емилия Ташева , началник отдел в дирекция „МДЕЗ“, МЗ
Д-р Анета Семкова , държавен експерт в дирекция „МДЕЗ“, МЗ
Д-р Ирина Ковачева , главен експерт в дирекция „МДЕЗ“, МЗ
Невена Цветкова , главен юрисконсулт в дирекция „НРСЗ“, МЗ
Даниела Владова , главен експерт в дирекция „БФ“, МЗ
Владимир Томов , председател на Национален алианс на хората с редки болести

Секретариат

Секретар: Катя Славчева – старши експерт в дирекция „ЗП“

Секретариат:

Административна структура: Министерство на здравеопазването
Дирекция: "ЗП"

Лице за контакти: Катя Славчева

Телефон за контакти: 02/9301327

E-mail: kslavcheva@mh.government.bg

Акт на създаване

Националния консултативен съвет за редки болести е създаден в изпълнение на Националната програма за редки болести 2009 – 2013г.( генетични вродени малформации и ненаследствени заболявания), приета с протокол № 46.19 от заседанието на Министерския съвет, проведено на 27 ноември 2008 г.